Aurreko proiektu batean, Thailandian eltxoen aurkako tokiko elikagaiak prozesatzeko lantegiak probatu zirenean, Cyperus rotundus, galangal eta kanela-olio esentzialek (EO) eltxoen aurkako jarduera ona zutela ikusi zen Aedes aegypti-ren aurka. Tradizionalen erabilera murrizteko ahaleginean...intsektizidakEta eltxo erresistenteen populazioen kontrola hobetzeko, ikerketa honek etileno oxidoaren efektu helduziden eta Aedes aegypti eltxoentzat permetrinak duen toxikotasunaren arteko sinergia potentziala identifikatzea izan zuen helburu, piretroideekiko erresistenteak diren eta sentikorrak diren anduiak barne.
C. rotundus eta A. galanga-ren errizometatik eta C. verum-en azaletik ateratako EOaren konposizio kimikoa eta hiltzeko jarduera ebaluatzea, Muang Chiang Mai (MCM-S) andui sentikorraren eta Pang Mai Dang (PMD-R) andui erresistentearen aurka. ) Helduen Ae. Aedes aegypti aktiboa. EO-permetrina nahastearen helduen bioanalisi bat ere egin zen Aedes eltxo hauetan, haren jarduera sinergikoa ulertzeko. aegypti anduiak.
GC-MS analisi metodoa erabiliz egindako karakterizazio kimikoak erakutsi zuen 48 konposatu identifikatu zirela C. rotundus, A. galanga eta C. verum-en EOetatik, osagai guztien % 80,22, % 86,75 eta % 97,24 osatuz, hurrenez hurren. Ziperenoa (% 14,04), β-bisabolenoa (% 18,27) eta zinnamaldehidoa (% 64,66) dira zipereno olioaren, galangal olioaren eta olio baltsamikoaren osagai nagusiak, hurrenez hurren. Helduak hiltzeko saiakuntza biologikoetan, C. rotundus, A. galanga eta C. verum EBak eraginkorrak izan ziren Ae. aegypti hiltzeko, MCM-S eta PMD-R LD50 balioak 10,05 eta 9,57 μg/mg emeentzat, 7,97 eta 7,94 μg/mg emeentzat, eta 3,30 eta 3,22 μg/mg emeentzat izan ziren, hurrenez hurren. MCM-S eta PMD-R Ae-ren eraginkortasuna helduak. aegypti hiltzeko EO hauetan piperonil butoxidoaren antzekoa izan zen (PBO balioak, LD50 = 6,30 eta 4,79 μg/mg emeak, hurrenez hurren), baina ez permetrina bezain nabarmena (LD50 balioak = 0,44 eta 3,70 ng/mg emeak, hurrenez hurren). Hala ere, konbinazio bioanalisietan sinergia aurkitu zen EO eta permetrinaren artean. Sinergismo esanguratsua permetrinarekin Aedes eltxoen bi anduien aurka. Aedes aegypti ikusi zen C. rotundus eta A. galanga-ren EM-an. C. rotundus eta A. galanga olioen gehikuntzak permetrinaren LD50 balioak nabarmen murriztu zituen MCM-S-n, 0,44tik 0,07 ng/mg-ra eta 0,11 ng/mg-ra emeetan, hurrenez hurren, sinergia-erlazio (SR) balioekin 6,28 eta 4,00 hurrenez hurren. Horrez gain, C. rotundus eta A. galanga EOek ere nabarmen murriztu zituzten permetrinaren LD50 balioak PMD-R-n, 3,70etik 0,42 ng/mg-ra eta 0,003 ng/mg-ra emakumezkoetan, hurrenez hurren, 8,81eko eta 1233,33ko SR balioekin, hurrenez hurren.
EO-permetrina konbinazio baten efektu sinergikoa Aedes eltxoen bi anduiren aurkako helduen toxikotasuna hobetzeko. Aedes aegypti-k etileno oxidoak eltxoen aurkako eraginkortasuna hobetzeko sinergista gisa duen eginkizun itxaropentsua erakusten du, batez ere konposatu tradizionalak eraginkorrak ez direnean edo desegokiak direnean.
Aedes aegypti eltxoa (Diptera: Culicidae) dengue sukarraren eta beste gaixotasun infekzioso biriko batzuen bektore nagusia da, hala nola sukar horia, chikungunya eta Zika birusa, eta mehatxu handia eta iraunkorra da gizakientzat [1, 2]. Dengue birusa gizakiei eragiten dien sukar hemorragiko patogeno larriena da, urtero 5-100 milioi kasu gertatzen direla kalkulatzen da eta mundu osoan 2.500 milioi pertsona baino gehiago daude arriskuan [3]. Gaixotasun infekzioso honen agerraldiek zama handia ezartzen diete herrialde tropikal gehienetako populazioei, osasun sistemei eta ekonomiei [1]. Thailandiako Osasun Ministerioaren arabera, 2015ean 142.925 dengue sukarraren kasu eta 141 heriotza izan ziren estatu osoan, 2014ko kasu eta heriotzen hirukoitza baino gehiago [4]. Froga historikoak gorabehera, dengue sukarra Aedes eltxoak desagerrarazi edo asko murriztu du. Aedes aegypti kontrolatu ondoren [5], infekzio tasak izugarri handitu ziren eta gaixotasuna mundu osora hedatu zen, neurri batean hamarkadetako berotze globalaren ondorioz. Ae. Aedes aegypti ezabatzea eta kontrolatzea nahiko zaila da, etxeko eltxo bektore bat baita, egunean zehar gizakien bizilekuetan eta inguruan ugaltzen, elikatzen, atseden hartzen eta arrautzak jartzen dituena. Gainera, eltxo honek ingurumen-aldaketetara edo gertaera naturalek (lehortea adibidez) edo gizakien kontrol-neurriek eragindako asaldurara egokitzeko gaitasuna du, eta bere jatorrizko kopurura itzul daiteke [6, 7]. Dengue sukarraren aurkako txertoak duela gutxi onartu direnez eta ez dagoenez dengue sukarraren aurkako tratamendu espezifikorik, denguearen transmisioaren arriskua prebenitzea eta murriztea eltxo bektoreak kontrolatzearen eta bektoreekin gizakien kontaktua ezabatzearen mende dago erabat.
Bereziki, eltxoen kontrolerako produktu kimikoen erabilerak paper garrantzitsua betetzen du osasun publikoan, bektoreen kudeaketa integratu integralaren osagai garrantzitsu gisa. Metodo kimiko ezagunenen artean, eltxo-larben (larbizidak) eta helduen (adidozidak) aurka eragiten duten intsektizida toxiko gutxikoen erabilera dago. Larben kontrola iturriaren murrizketaren eta organofosfatoak eta intsektuen hazkuntza-erreguladoreak bezalako larbizida kimikoen erabilera erregularraren bidez egitea garrantzitsutzat jotzen da. Hala ere, pestizida sintetikoekin eta haien mantentze-lan konplexu eta lan-intentsiboarekin lotutako ingurumen-inpaktu kaltegarriak kezka nagusi izaten jarraitzen dute [8, 9]. Bektoreen kontrol aktibo tradizionala, hala nola helduen kontrola, birus-agerraldietan kontrolerako modurik eraginkorrena da, gaixotasun infekziosoen bektoreak azkar eta eskala handian desagerrarazi ditzakeelako, baita tokiko bektore-populazioen bizi-iraupena eta iraupena murriztu ere [3]. , 10]. Intsektizida kimikoen lau klasek osatzen dute bektoreen kontrol-programen oinarria: organokloratuak (DDT gisa soilik aipatzen direnak), organofosfatoak, karbamatoak eta piretroideak, eta piretroideak dira klase arrakastatsuena. Oso eraginkorrak dira hainbat artropodoren aurka eta eraginkortasun txikia dute. ugaztunen toxikotasuna. Gaur egun, piretroide sintetikoak dira pestizida komertzial gehienak, munduko pestiziden merkatuaren % 25 inguru [11, 12]. Permetrina eta deltametrina espektro zabaleko piretroide intsektizidak dira, eta mundu osoan hamarkadetan erabili izan dira nekazaritza eta medikuntza arloan garrantzia duten hainbat izurrite kontrolatzeko [13, 14]. 1950eko hamarkadan, DDT hautatu zen Thailandiako osasun publikoko eltxoen kontrolerako programa nazionalerako produktu kimiko gisa. DDT malaria endemikoa den eremuetan asko erabili ondoren, Thailandiak pixkanaka DDTren erabilera ezabatu zuen 1995 eta 2000 artean, eta bi piretroiderekin ordezkatu zuen: permetrina eta deltametrina [15, 16]. Piretroide intsektizida hauek 1990eko hamarkadaren hasieran sartu ziren malaria eta dengue sukarra kontrolatzeko, batez ere ohe-sareen tratamenduen eta laino termikoen eta toxikotasun ultra-baxuko sprayen erabileraren bidez [14, 17]. Hala ere, eraginkortasuna galdu dute eltxoen aurkako erresistentzia handia dela eta eta jendearen betetze faltagatik, osasun publikoari eta produktu kimiko sintetikoen ingurumen-inpaktuari buruzko kezkengatik. Horrek erronka handiak sortzen dizkie mehatxu bektoreen kontrol programen arrakastari [14, 18, 19]. Estrategia eraginkorragoa izan dadin, neurri egokiak eta garaiz hartu behar dira. Gomendatutako kudeaketa-prozeduren artean, substantzia naturalen ordezkapena, klase desberdinetako produktu kimikoen txandakatzea, sinergistak gehitzea eta produktu kimikoen nahasketa edo klase desberdinetako produktu kimikoen aldi berean aplikazioa daude [14, 20, 21]. Beraz, premiazkoa da alternatiba eta sinergista ekologiko, eroso eta eraginkor bat aurkitu eta garatzea, eta ikerketa honek behar horri aurre egitea du helburu.
Intsektizida naturalki eratorriek, batez ere landare-osagaietan oinarritutakoek, potentziala erakutsi dute eltxoen aurkako kontrol alternatiben egungo eta etorkizuneko ebaluazioan [22, 23, 24]. Hainbat ikerketek erakutsi dute posible dela eltxo bektore garrantzitsuak kontrolatzea landare-produktuak, batez ere olio esentzialak (EO), helduen hiltzaile gisa erabiliz. Eltxo espezie garrantzitsu batzuen aurkako propietate helduzidak aurkitu dira landare-olio askotan, hala nola apioa, kuminoa, zedoaria, anisa, piperra, ezkaia, Schinus terebinthifolia, Cymbopogon citratus, Cymbopogon schoenanthus, Cymbopogon giganteus, Chenopodium ambrosioides, Cochlospermum planchonii, Eucalyptus ter eticornis, Eucalyptus citriodora, Cananga odorata eta Petroselinum Criscum [25,26,27,28,29,30]. Etileno oxidoa ez da bakarrik erabiltzen orain, baita landare-substantzia ateraekin edo dauden pestizida sintetikoekin konbinatuta ere, toxikotasun maila desberdinak sortuz. Intsektizida tradizionalen konbinazioek, hala nola organofosfatoek, karbamatoek eta piretroideek, etileno oxidoarekin/landare-estraktuekin, modu sinergikoan edo antagonikoan jokatzen dute beren efektu toxikoetan, eta gaixotasunen bektoreen eta izurriteen aurka eraginkorrak direla frogatu da [31,32,33,34,35]. Hala ere, produktu kimiko sintetikoekin edo produktu kimikorik gabeko fitokimikoen konbinazioen efektu toxiko sinergikoei buruzko ikerketa gehienak nekazaritzako intsektu bektore eta izurriteetan egin dira, eta ez medikuntzan garrantzia duten eltxoetan. Gainera, landare-intsektizida sintetikoen konbinazioek eltxo bektoreen aurka dituzten efektu sinergikoei buruzko lan gehienak efektu larbizidan zentratu dira.
Thailandiako bertako elikagai-landareetatik datozen intimizidak aztertzen dituen ikerketa-proiektu baten barruan egileek egindako aurreko ikerketa batean, Cyperus rotundus, galangal eta kanela-etileno oxidoek Aedes aegypti helduen aurkako jarduera potentziala zutela ikusi zen [36]. Beraz, ikerketa honen helburua sendabelar hauetatik isolatutako EOen eraginkortasuna ebaluatzea izan zen Aedes aegypti eltxoen aurka, piretroideekiko erresistenteak diren eta sentikorrak diren anduiak barne. Etileno oxidoaren eta piretroide sintetikoen nahasketa bitarren efektu sinergikoa ere aztertu da, helduengan eraginkortasun ona dutenak, intsektizida tradizionalen erabilera murrizteko eta eltxo-bektoreen aurkako erresistentzia handitzeko, batez ere Aedes aegypti-ren aurka. Artikulu honek olio esentzial eraginkorren karakterizazio kimikoa eta permetrina sintetikoaren toxikotasuna Aedes aegypti eltxoen aurka piretroideekiko sentikorrak diren anduietan (MCM-S) eta erresistenteetan (PMD-R) areagotzeko duten potentziala azaltzen du.
C. rotundus eta A. galanga-ren errizomak eta C. verum-ren azala (1. irudia), olio esentziala ateratzeko erabilitakoak, Chiang Mai probintziako (Thailandia) belar-sendagaien hornitzaileengandik erosi ziren. Landare hauen identifikazio zientifikoa James Franklin Maxwell jaunarekin, Chiang Mai Unibertsitateko (CMU), Biologia Saileko Herbarioko Botanikaria, eta Wannari Charoensap zientzialariarekin kontsultatu zen; Carnegie Mellon Unibertsitateko Farmazia Fakultateko Farmazia Sailean, Voucher andrearen laginak Carnegie Mellon Unibertsitateko Medikuntza Eskolako Parasitologia Sailean gordeta daude, etorkizunean erabiltzeko.
Landare laginak banan-banan itzalean lehortu ziren 3-5 egunez, aireztapen aktiboa zuen espazio ireki batean eta 30 ± 5 °C-ko giro-tenperaturan, hezetasuna kentzeko olio esentzial naturalak (EO) erauzi aurretik. Landare-material lehor bakoitzeko 250 g mekanikoki hauts lodi bihurtu ziren eta olio esentzialak (EO) lurrun-destilazio bidez isolatzeko erabili ziren. Destilazio-aparatuak berogailu-manta elektriko bat, 3000 ml-ko matraze biribileko bat, erauzketa-zutabe bat, kondentsadore bat eta Cool ace gailu bat (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokyo Rikakikai Co. Ltd., Tokio, Japonia) zituen. Gehitu 1600 ml ur destilatu eta 10-15 beira-ale matrazeari eta berotu gutxi gorabehera 100 °C-ra berogailu elektriko bat erabiliz gutxienez 3 orduz, destilazioa amaitu eta EO gehiago sortu arte. EO geruza fase urtsutik bereizketa-inbutu bat erabiliz bereizi zen, sodio sulfato anhidroaren (Na2SO4) gainean lehortu eta botila marroi itxi batean gorde zen 4 °C-tan, konposizio kimikoa eta helduen jarduera aztertu arte.
Olio esentzialen konposizio kimikoa substantzia helduaren bioanalisiarekin batera egin zen. Analisi kualitatiboa GC-MS sistema bat erabiliz egin zen, Hewlett-Packard (Wilmington, CA, AEB) 7890A gas kromatografo batez osatua, masa-detektagailu selektibo kuadrupolo bakar batekin (Agilent Technologies, Wilmington, CA, AEB) eta MSD 5975C (EI) batez hornitua. (Agilent Technologies).
Kromatografia-zutabea – DB-5MS (30 m × ID 0,25 mm × filmaren lodiera 0,25 µm). GC-MS exekuzio-denbora osoa 20 minutukoa izan zen. Analisiaren baldintzak hauek dira: injektorearen eta transferentzia-lerroaren tenperaturak 250 eta 280 °C izatea, hurrenez hurren; labearen tenperatura 50 °C-tik 250 °C-ra igotzeko ezarrita dago 10 °C/min-ko abiaduran, eramaile-gasa helioa izatea; emaria 1,0 ml/min izatea; injekzio-bolumena 0,2 µL izatea (CH2Cl2-tan bolumenaren % 1/10, zatitze-erlazioa 100:1); 70 eV-ko ionizazio-energia duen elektroi-ionizazio sistema bat erabiltzen da GC-MS detekziorako. Eskuratze-tartea 50-550 masa-unitate atomiko (amu) da eta eskaneatze-abiadura 2,91 eskaneatze segundoko. Osagaien ehuneko erlatiboak gailurraren azaleraren arabera normalizatutako ehuneko gisa adierazten dira. EO osagaien identifikazioa haien atxikipen-indizean (RI) oinarritzen da. RI Van den Dool eta Kratz-en ekuazioa [37] erabiliz kalkulatu zen n-alkanoen serierako (C8-C40) eta literaturako atxikipen-indizeekin [38] eta liburutegietako datu-baseekin (NIST 2008 eta Wiley 8NO8) alderatu zen. Erakusten diren konposatuen identitatea, hala nola egitura eta formula molekularra, eskuragarri dauden lagin autentikoekin alderatuz berretsi zen.
Permetrina sintetikoaren eta piperonil butoxidoaren (PBO, kontrol positiboa sinergia-azterketetan) analisi-estandarrak Sigma-Aldrich-etik (St. Louis, MO, AEB) erosi ziren. Osasunaren Mundu Erakundearen (OME) helduentzako probak egiteko kitak eta permetrinaz bustitako paperaren (% 0,75) dosi diagnostikoak Penang-eko (Malaysia) OMEren Bektoreen Kontrol Zentrotik erosi ziren komertzialki. Erabilitako gainerako produktu kimiko eta erreaktibo guztiak analisi-mailakoak ziren eta Chiang Mai probintziako (Thailandia) tokiko erakundeetatik erosi ziren.
Helduen bioanalisian proba-organismo gisa erabilitako eltxoak Aedes aegypti laborategiko eltxoak ziren, Muang Chiang Mai andui sentikorra (MCM-S) eta Pang Mai Dang andui erresistentea (PMD-R) barne. MCM-S anduia Muang Chiang Mai eremuan, Chiang Mai probintzian, Thailandian, bildutako tokiko laginetatik lortu zen, eta 1995etik CMU Medikuntza Fakultateko Parasitologia Saileko entomologia gelan mantendu da [39]. Permetrinarekiko erresistentea zela ikusi zen PMD-R anduia Ban Pang Mai Dang-en, Mae Tang barrutian, Chiang Mai probintzian, Thailandian, bildutako landa-eltxoetatik isolatu zen, eta 1997tik institutu berean mantendu da [40]. PMD-R anduiak presio selektibopean hazi ziren erresistentzia-mailak mantentzeko, % 0,75eko permetrinaren esposizio tartekatuaren bidez, OMEren detekzio-kita erabiliz, aldaketa batzuekin [41]. Ae... Aedes aegypti banaka kolonizatu zen patogenorik gabeko laborategi batean, 25 ± 2 °C-tan eta % 80 ± 10eko hezetasun erlatiboarekin eta 14:10 orduko argi/ilun fotoperiodoarekin. Gutxi gorabehera 200 larba plastikozko erretiluetan gorde ziren (33 cm luze, 28 cm zabal eta 9 cm altu), txorrotako urez beteta, erretilu bakoitzeko 150-200 larbako dentsitatearekin, eta egunean bi aldiz txakurrentzako gaileta esterilizatuekin elikatu ziren. Zizare helduak kaiola hezeetan gorde ziren eta etengabe % 10eko sakarosa ur-disoluzio batekin eta % 10eko multivitamina-jarabe disoluzio batekin elikatu ziren. Eme eltxoek odola xurgatzen dute arrautzak erruteko. Bi eta bost egun arteko emeak, odolez elikatu ez direnak, etengabe erabil daitezke helduen saiakuntza biologiko esperimentaletan.
EOaren dosi-hilkortasun erantzun bioanalisi bat egin zen Aedes aegypti, MCM-S eta PMD-R eltxo eme helduetan, sentikortasun-probak egiteko OMEren protokolo estandarraren arabera aldatutako metodo topiko bat erabiliz [42]. Landare bakoitzeko EO serieka diluitu zen disolbatzaile egoki batekin (adibidez, etanola edo azetona) 4-6 kontzentrazioko serie graduatu bat lortzeko. Karbono dioxidoarekin (CO2) anestesia egin ondoren, eltxoak banan-banan pisatu ziren. Ondoren, anesteziatutako eltxoak geldirik mantendu ziren iragazki-paper lehor baten gainean, plaka hotz pertsonalizatu batean, estereomikroskopio baten azpian, prozeduran zehar berraktibazioa saihesteko. Tratamendu bakoitzerako, 0,1 μl EO disoluzio aplikatu zen emearen goiko pronotoan, Hamilton eskuzko mikrodispenser bat erabiliz (700 Series Microliter™, Hamilton Company, Reno, NV, AEB). Hogeita bost eme tratatu ziren kontzentrazio bakoitzarekin, hilkortasuna % 10etik % 95era bitartekoa izanik gutxienez 4 kontzentrazio desberdinetarako. Disolbatzailearekin tratatutako eltxoak kontrol gisa erabili ziren. Proba-laginen kutsadura saihesteko, iragazki-papera iragazki-paper berri batekin ordezkatu probatu den EO bakoitzeko. Bioanalisi hauetan erabilitako dosiak EO mikrogramotan adierazten dira, eme bizidunen gorputz-pisuaren miligramo bakoitzeko. Helduen PBO jarduera ere EOren antzera ebaluatu zen, PBO kontrol positibo gisa erabiliz esperimentu sinergikoetan. Talde guztietako tratatutako eltxoak plastikozko edalontzietan jarri ziren eta % 10eko sakarosa gehi % 10eko multivitamina-jarabe eman zitzaien. Bioanalisi guztiak 25 ± 2 °C-tan eta % 80 ± 10eko hezetasun erlatiboan egin ziren eta lau aldiz errepikatu ziren kontrolekin. 24 orduko hazkuntza-aldian hilkortasuna egiaztatu eta berretsi zen eltxoak estimulazio mekanikoarekiko erantzunik ez zuela ikusita, eta ondoren lau errepikapenen batez bestekoaren arabera erregistratu zen. Tratamendu esperimentalak lau aldiz errepikatu ziren proba-lagin bakoitzerako, eltxo-lote desberdinak erabiliz. Emaitzak laburbildu eta ehuneko hilkortasun-tasa kalkulatzeko erabili ziren, eta hori probit analisi bidez 24 orduko dosi hilgarria zehazteko erabili zen.
EO eta permetrinaren efektu antizida sinergikoa toxikotasun-analisi lokaleko prozedura bat erabiliz ebaluatu zen [42], aurretik deskribatu bezala. Azetona edo etanola erabili disolbatzaile gisa permetrina nahi den kontzentrazioan prestatzeko, baita EO eta permetrina nahasketa bitar bat ere (EO-permetrina: permetrina EOrekin nahastuta LD25 kontzentrazioan). Proba-kitak (permetrina eta EO-permetrina) Ae. Aedes aegypti-ren MCM-S eta PMD-R anduien aurka ebaluatu ziren. 25 eltxo eme bakoitzari lau permetrina dosi eman zitzaizkion helduak hiltzeko eraginkortasuna probatzeko, tratamendu bakoitza lau aldiz errepikatuz. EO sinergista hautagaiak identifikatzeko, 4 eta 6 EO-permetrina dosi eman zitzaizkien 25 eltxo eme bakoitzari, aplikazio bakoitza lau aldiz errepikatuz. PBO-permetrina tratamendua (permetrina PBOren LD25 kontzentrazioarekin nahastuta) ere kontrol positibo gisa balio izan zuen. Bioanalisi hauetan erabilitako dosiak eme biziaren pisuaren miligramo bakoitzeko nanogramotan adierazten dira. Eltxo-andui bakoitzerako lau ebaluazio esperimental egin ziren banaka hazitako loteetan, eta hilkortasun-datuak batu eta Probit erabiliz aztertu ziren 24 orduko dosi hilgarria zehazteko.
Hilkortasun-tasa Abbott formula erabiliz doitu zen [43]. Datu doituak Probit erregresio-analisi bidez aztertu ziren SPSS estatistika programa informatikoa erabiliz (19.0 bertsioa). % 25, % 50, % 90, % 95 eta % 99ko balio hilgarriak (LD25, LD50, LD90, LD95 eta LD99, hurrenez hurren) kalkulatu ziren dagokien % 95eko konfiantza-tarteak (% 95eko CI) erabiliz. Laginen arteko esangura-neurketak eta desberdintasunak khi-karratu testa edo Mann-Whitney U testa erabiliz ebaluatu ziren saiakuntza biologiko bakoitzean. Emaitzak estatistikoki esanguratsutzat jo ziren P puntuan.< 0,05. Erresistentzia-koefizientea (RR) LD50 mailan kalkulatzen da formula hau erabiliz [12]:
RR > 1-ek erresistentzia adierazten du, eta RR ≤ 1-ek sentikortasuna. Sinergista hautagai bakoitzaren sinergia-erlazioaren (SR) balioa honela kalkulatzen da [34, 35, 44]:
Faktore honek emaitzak hiru kategoriatan banatzen ditu: 1±0,05eko SR balio batek ez duela inolako eraginik agerikotzat jotzen da, 1,05etik gorako SR balio batek efektu sinergikoa duela uste da, eta A olio likido hori argi baten SR balioa C. rotundus eta A. galanga zuhaitzen errizomen eta C. verum zuhaitzen azalaren lurrun-destilazio bidez lor daiteke. Pisu lehorrean kalkulatutako errendimenduak % 0,15, % 0,27 (p/p) eta % 0,54 (v/v) izan ziren, hurrenez hurren (1. taula). C. rotundus, A. galanga eta C. verum zuhaitzen olioen konposizio kimikoaren GC-MS azterketak 19, 17 eta 21 konposaturen presentzia erakutsi zuen, eta horiek osagai guztien % 80,22, % 86,75 eta % 97,24 osatzen zuten, hurrenez hurren (2. taula). C. lucidum errizoma-olioaren konposatuak batez ere ziperonenoz (% 14,04), ondoren karalenoaz (% 9,57), α-kapselanoaz (% 7,97) eta α-kapselanoaz (% 7,53) osatuta daude. Galangal errizoma-olioaren osagai kimiko nagusia β-bisabolenoa (% 18,27) da, ondoren α-bergamotenoa (% 16,28), 1,8-zineola (% 10,17) eta piperonola (% 10,09). Zinamaldehidoa (% 64,66) C. verum azal-olioaren osagai nagusitzat identifikatu zen bitartean, zinamo-azetatoa (% 6,61), α-kopanoa (% 5,83) eta 3-fenilpropionaldehidoa (% 4,09) osagai txikiagotzat hartu ziren. Zipernoaren, β-bisabolenoaren eta zinamaldehidoaren egitura kimikoak C. rotundus, A. galanga eta C. verum-en konposatu nagusiak dira, hurrenez hurren, 2. irudian erakusten den bezala.
Hiru OOren emaitzak Aedes aegypti eltxoen aurkako helduen jarduera ebaluatu zuten 3. taulan ageri dira. EO guztiek eragin hilgarriak zituztela ikusi zen MCM-S Aedes eltxoengan, mota eta dosi desberdinetan. Aedes aegypti. EO eraginkorrena C. verum da, ondoren A. galanga eta C. rotundus datoz, 3,30, 7,97 eta 10,05 μg/mg MCM-S emeetan, hurrenez hurren, 3,22 (U = 1), Z = -0,775, P = 0,667), 7,94 (U = 2, Z = 0, P = 1) eta 9,57 (U = 0, Z = -1,549, P = 0,333) μg/mg PMD -R baino apur bat handiagoak emakumeetan. Honek PBOk helduengan eragin apur bat handiagoa duela adierazten du, MSM-S anduiak baino, 4,79 eta 6,30 μg/mg emeen LD50 balioekin, hurrenez hurren (U = 0, Z = -2,021, P = 0,057). Kalkula daiteke C. verum, A. galanga, C. rotundus eta PBOren LD50 balioak PMD-R-ren aurka MCM-S-ren aurkakoak baino 0,98, 0,99, 0,95 eta 0,76 aldiz txikiagoak direla gutxi gorabehera. Beraz, honek adierazten du PBO eta EOrekiko suszeptibilitatea nahiko antzekoa dela bi Aedes anduien artean. PMD-R MCM-S baino sentikorragoa izan bazen ere, Aedes aegypti-ren sentikortasuna ez zen esanguratsua izan. Aldiz, bi Aedes anduiak permetrinarekiko sentikortasunean oso desberdinak ziren. aegypti (4. taula). PMD-R-k permetrinarekiko erresistentzia nabarmena erakutsi zuen (LD50 balioa = 0,44 ng/mg emakumeengan), MCM-S-rekin alderatuta (LD50 balioa = 0,44 ng/mg emakumeengan) 3,70 ng/mg emakumeengan (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029). PMD-R permetrinarekiko MCM-S baino askoz ere sentikorragoa den arren, PBO eta C. verum, A. galanga eta C. rotundus olioekiko sentikortasuna MCM-S baino apur bat handiagoa da.
EO-permetrina konbinazioaren helduen populazioaren bioanalisian ikusi zen bezala, permetrina eta EOren (LD25) nahasketa bitarren bidez sinergia (SR balioa > 1,05) edo efekturik ez (SR balioa = 1 ± 0,05) erakutsi zen. EO-permetrina nahasketa baten helduen efektu konplexuak eltxo albino esperimentaletan. Aedes aegypti MCM-S eta PMD-R anduiak 4. taulan eta 3. irudian ageri dira. C. verum olioa gehitzeak permetrinaren LD50 apur bat murrizten zuela ikusi zen MCM-S-ren aurka eta LD50 apur bat handitzen zuela PMD-R-ren aurka 0,44-0,42 ng/mg-ra emakumeengan eta 3,70etik 3,85 ng/mg-ra emakumeengan, hurrenez hurren. Aldiz, C. rotundus eta A. galanga olioak gehitzeak permetrinaren LD50 nabarmen murriztu zuen MCM-S-n, 0,44tik 0,07ra (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) eta 0,11ra (U = 0). , Z) = -2,309, P = 0,029) ng/mg emakumeengan. MCM-S-ren LD50 balioetan oinarrituta, EO-permetrina nahastearen SR balioak, C. rotundus eta A. galanga olioak gehitu ondoren, 6,28 eta 4,00 izan ziren, hurrenez hurren. Horrenbestez, permetrinaren LD50 PMD-R-ren aurka nabarmen jaitsi zen 3,70etik 0,42ra (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) eta 0,003ra C. rotundus eta A. galanga olioak gehituta (U = 0). , Z = -2,337, P = 0,029) ng/mg eme. Permetrinaren eta C. rotundus konbinatuaren SR balioa PMD-R-ren aurka 8,81 izan zen, eta galangal-permetrina nahastearen SR balioa, berriz, 1233,33. MCM-S-rekin alderatuta, kontrol positiboaren PBOaren LD50 balioa 0,44tik 0,26 ng/mg-ra jaitsi zen (emeak) eta 3,70 ng/mg-tik (emeak) 0,65 ng/mg-ra (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) eta PMD-R-rekin (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029). PBO-permetrina nahastearen SR balioak MCM-S eta PMD-R anduietarako 1,69 eta 5,69 izan ziren, hurrenez hurren. Emaitza hauek adierazten dute C. rotundus eta A. galanga olioek eta PBOak permetrinaren toxikotasuna C. verum olioak baino neurri handiagoan areagotzen dutela MCM-S eta PMD-R anduietarako.
EO, PBO, permetrina (PE) eta haien konbinazioen helduen jarduera (LD50) Aedes eltxoen piretroideekiko sentikorrak diren (MCM-S) eta erresistenteak diren (PMD-R) anduien aurka. Aedes aegypti
[45] Piretroide sintetikoak mundu osoan erabiltzen dira nekazaritzan eta medikuntzan garrantzia duten ia artropodo guztiak kontrolatzeko. Hala ere, intsektizida sintetikoen erabileraren ondorio kaltegarriak direla eta, batez ere eltxoen garapenari eta erresistentzia zabalari dagokionez, baita epe luzerako osasunean eta ingurumenean duen eraginari dagokionez ere, premiazkoa da orain intsektizida sintetiko tradizionalen erabilera murriztea eta alternatibak garatzea [35, 46, 47]. Ingurumena eta giza osasuna babesteaz gain, intsektizida botanikoen abantailen artean, selektibitate handia, eskuragarritasun globala eta ekoizpen eta erabilera erraztasuna daude, eltxoen kontrolaren erakargarriagoak bihurtuz [32,48, 49]. Ikerketa honek, GC-MS analisi bidez olio esentzial eraginkorren ezaugarri kimikoak argitzeaz gain, helduen olio esentzialen potentzia eta permetrina aegypti sintetikoaren toxikotasuna areagotzeko duten gaitasuna ere ebaluatu zuen piretroideekiko sentikorrak diren anduietan (MCM-S) eta andui erresistenteetan (PMD-R).
GC-MS karakterizazioak erakutsi zuen ziperna (% 14,04), β-bisabolenoa (% 18,27) eta zinnamaldehidoa (% 64,66) zirela C. rotundus, A. galanga eta C. verum olioen osagai nagusiak, hurrenez hurren. Produktu kimiko hauek jarduera biologiko anitzak erakutsi dituzte. Ahn et al. [50]-ek jakinarazi zuten C. rotundus-en errizomatik isolatutako 6-azetoxiziperenoak tumoreen aurkako konposatu gisa jokatzen duela eta obulutegiko minbizi-zeluletan kaspasa-menpeko apoptosia eragin dezakeela. Mirra zuhaitzaren olio esentzialetik ateratako β-Bisabolenoak zitotoxikotasun espezifikoa erakusten du gizakien eta saguen ugatz-tumore-zelulen aurka, bai in vitro bai in vivo [51]. Zinnamaldehidoak, erauzkin naturaletatik lortutakoak edo laborategian sintetizatuak, jarduera intsektizidak, antibakterianoak, antifungikoak, antiinflamatorioak, immunomodulatzaileak, minbiziaren aurkakoak eta antiangiogenikoak dituela jakinarazi da [52].
Helduen dosi-menpeko jarduera-bioanalisiaren emaitzek probatutako EOen potentzial ona erakutsi zuten eta Aedes eltxoen MCM-S eta PMD-R anduiek antzeko sentikortasuna zutela erakutsi zuten EO eta PBOrekiko. Aedes aegypti. EOaren eta permetrinaren eraginkortasunaren konparaketak erakutsi zuen azken honek efektu alergiko handiagoa duela: LD50 balioak 0,44 eta 3,70 ng/mg dira emeetan MCM-S eta PMD-R anduietarako, hurrenez hurren. Emaitza hauek hainbat ikerketak babesten dituzte, eta erakusten dute pestizida naturalak, batez ere landareetatik eratorritako produktuak, oro har, substantzia sintetikoak baino eraginkorragoak direla [31, 34, 35, 53, 54]. Hori gerta daiteke lehenengoa osagai aktibo edo inaktiboen konbinazio konplexua delako, eta bigarrena, berriz, konposatu aktibo bakar purifikatu bat delako. Hala ere, ekintza-mekanismo desberdinak dituzten osagai aktibo naturalen aniztasunak eta konplexutasunak jarduera biologikoa hobetu edo erresistentziaren garapena oztopatu dezakete ostalari-populazioetan [55, 56, 57]. Ikerlari askok jakinarazi dute C. verum, A. galanga eta C. rotundus-en eltxoen aurkako potentziala eta haien osagaiak, hala nola β-bisabolenoa, zinamaldehidoa eta 1,8-zineola [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63,64]. Hala ere, literaturaren berrikuspen batek agerian utzi du ez dela aurretik jakinarazi permetrinarekin edo beste intsektizida sintetiko batzuekin Aedes eltxoen aurka duen efektu sinergikoari buruz. Aedes aegypti.
Ikerketa honetan, permetrinarekiko sentikortasunean alde nabarmenak ikusi ziren bi Aedes aegypti anduien artean. MCM-S permetrinarekiko sentikorra da, PMD-R, berriz, askoz ere sentikorragoa da, 8,41eko erresistentzia-tasarekin. MCM-S-ren sentikortasunarekin alderatuta, PMD-R permetrinarekiko sentikorragoa da, baina EO-rekiko sentikorragoa, eta horrek oinarri bat eskaintzen du permetrinaren eraginkortasuna handitzeko helburuarekin EO-rekin konbinatuz. Helduen efektuetarako konbinazio sinergikoetan oinarritutako bioanalisi batek erakutsi zuen EO eta permetrinaren nahasketa bitarrak helduen Aedes aegypti-ren hilkortasuna murriztu edo handitu zuela. C. verum olioa gehitzeak permetrinaren LD50 apur bat murriztu zuen MCM-S-ren aurka, baina apur bat handitu zuen PMD-R-ren aurkako LD50, 1,05 eta 0,96ko SR balioekin, hurrenez hurren. Horrek adierazten du C. verum olioak ez duela eragin sinergikorik edo antagonikorik permetrinarekiko MCM-S eta PMD-R-n probatu zirenean. Aldiz, C. rotundus eta A. galanga olioek efektu sinergiko esanguratsua erakutsi zuten, permetrinaren LD50 balioak nabarmen murriztuz MCM-S edo PMD-R-n. Permetrina C. rotundus eta A. galanga EOarekin konbinatu zenean, EO-permetrina nahasketaren SR balioak MCM-S-rako 6,28 eta 4,00 izan ziren, hurrenez hurren. Gainera, permetrina PMD-R-ren aurka ebaluatu zenean C. rotundus (SR = 8,81) edo A. galanga (SR = 1233,33) konbinatuta, SR balioak nabarmen handitu ziren. Aipatzekoa da bai C. rotundus bai A. galangak permetrinaren toxikotasuna nabarmen handitu zutela Ae. aegypti PMD-R-ren aurka. Era berean, PBOk permetrinaren toxikotasuna areagotzen zuela ikusi zen, 1,69ko eta 5,69ko SR balioekin MCM-S eta PMD-R anduientzat, hurrenez hurren. C. rotundus eta A. galanga anduiak zituztenez SR balio altuenak, MCM-S eta PMD-R-n permetrinaren toxikotasuna areagotzeko sinergista onenak zirela kontsideratu zen, hurrenez hurren.
Aurreko hainbat ikerketek intsektizida sintetikoen eta landare-estraktuen konbinazioen efektu sinergikoa jakinarazi dute hainbat eltxo-espezieren aurka. Kalayanasundaram eta Dasek [65] aztertutako Anopheles Stephensiren aurkako larbizida bioanalisi batek erakutsi zuen fenthiona, espektro zabaleko organofosfato bat, Cleodendron inerme, Pedalium murax eta Parthenium hysterophorus-ekin lotuta zegoela. Sinergia esanguratsua ikusi zen estraktuen artean, 1,31, 1,38, 1,40, 1,48, 1,61 eta 2,23ko efektu sinergikoarekin (SF), hurrenez hurren. 15 mangladi-espezieren larbizida-baheketa batean, mangladi-sustrai eutsietatik lortutako petrolio-eter-estraktua Culex quinquefasciatus-en aurka eraginkorrena zela ikusi zen, 25,7 mg/L-ko LC50 balioarekin [66]. Era berean, jakinarazi da erauzkin honen eta piretro intsektizida botanikoaren efektu sinergikoak piretroaren LC50a C. quinquefasciatus larben aurka 0,132 mg/L-tik 0,107 mg/L-ra murrizten duela, gainera, 1,23ko SF kalkulua erabili da ikerketa honetan. 34,35,44]. Solanum citron erro-estraktuaren eta hainbat intsektizida sintetikoren (adibidez, fentiona, zipermetrina (piretroide sintetikoa) eta timetfosa (larbizida organofosforatua)) Anopheles eltxoen aurka eraginkortasun konbinatua ebaluatu da. Stephensi [54] eta C. quinquefasciatus [34]. Zipermetrina eta fruitu horiko petrolio-eterren erauzkinaren erabilera konbinatuak efektu sinergikoa erakutsi zuen zipermetrinarekiko proportzio guztietan. Proportzio eraginkorrena 1:1 konbinazio bitarra izan zen, 0,0054 ppm eta 6,83ko LC50 eta SF balioekin, hurrenez hurren, An-rekin alderatuta. Stephen West [54]. S. xanthocarpum eta temephos-en 1:1 nahasketa bitarra antagonista zen bitartean (SF = 0,6406), S. xanthocarpum-fenthion konbinazioak (1:1) jarduera sinergikoa erakutsi zuen C. quinquefasciatus-en aurka, 1,3125eko SF batekin [34]]. Tong eta Blomquist-ek [35] landare-etilen oxidoak karbarilaren (espektro zabaleko karbamatoa) eta permetrinaren toxikotasunean Aedes eltxoen aurka dituen efektuak aztertu zituzten. Aedes aegypti. Emaitzek erakutsi zuten agarraren, piperbeltz beltzaren, ipuruaren, helikristoaren, sandaloaren eta sesamoaren etilen oxidoak karbarilaren toxikotasuna handitzen zuela Aedes eltxoen aurka. aegypti larben SR balioak 1,0tik 7,0ra bitartekoak dira. Aldiz, EOetako bat ere ez zen toxikoa Aedes eltxo helduentzat. Fase honetan, ez da efektu sinergikorik jakinarazi Aedes aegypti eta EO-karbaril konbinazioaren kasuan. PBO kontrol positibo gisa erabili zen karbarilaren toxikotasuna Aedes eltxoen aurka hobetzeko. Aedes aegypti larben eta helduen SR balioak 4,9-9,5 eta 2,3 dira, hurrenez hurren. Permetrina eta EO edo PBO nahasketa bitarrak bakarrik probatu ziren larbizida-jarduerarako. EO-permetrina nahasketak efektu antagonikoa izan zuen, eta PBO-permetrina nahasketak, berriz, efektu sinergikoa Aedes eltxoen aurka. Aedes aegypti larbak. Hala ere, dosi-erantzun esperimentuak eta PBO-permetrina nahasteen SR ebaluazioa ez dira oraindik egin. Fitosintesi-konbinazioen bektoreen aurkako efektu sinergikoei buruzko emaitza gutxi lortu diren arren, datu hauek dauden emaitzak babesten dituzte, eta horrek sinergistak gehitzeko aukera irekitzen du, aplikatutako dosia murrizteko ez ezik, hiltzeko efektua handitzeko ere. Intsektuen eraginkortasuna. Gainera, ikerketa honen emaitzek lehen aldiz frogatu zuten C. rotundus eta A. galanga olioek sinergikoki eraginkortasun nabarmen handiagoa dutela Aedes eltxoen piretroideekiko sentikorrak diren eta piretroideekiko erresistenteak diren anduien aurka PBOrekin alderatuta, permetrinaren toxikotasunarekin konbinatzen direnean. Aedes aegypti. Hala ere, analisi sinergikoaren emaitza ustekabekoek erakutsi zuten C. verum olioak zuela helduen aurkako jarduera handiena Aedes bi anduien aurka. Harrigarria bada ere, permetrinak Aedes aegypti-n zuen eragin toxikoa ez zen asegarria izan. Efektu toxikoen eta efektu sinergikoen aldakuntzak neurri batean olio horietako osagai bioaktibo mota eta maila desberdinen eraginpean egotearen ondorio izan daitezke.
Eraginkortasuna nola hobetu ulertzeko ahaleginak egin arren, mekanismo sinergikoak ez dira argi geratzen. Eraginkortasun eta potentzial sinergiko desberdintasunaren arrazoi posibleen artean, probatu diren produktuen konposizio kimikoan dauden desberdintasunak eta erresistentzia-egoerarekin eta garapenarekin lotutako eltxoen suszeptibilitatearen desberdintasunak egon daitezke. Ikerketa honetan probatu diren etileno oxidoaren osagai nagusien eta txikien artean desberdintasunak daude, eta konposatu horietako batzuek uxatzaile eta toxiko efektuak dituztela frogatu da izurrite eta gaixotasun bektore askoren aurka [61,62,64,67,68]. Hala ere, C. rotundus, A. galanga eta C. verum olioetan karakterizatutako konposatu nagusiak, hala nola ziperna, β-bisabolenoa eta zinamaldehidoa, ez dira artikulu honetan probatu Ae aegypti-ren aurkako helduen aurkako eta jarduera sinergikoetarako, hurrenez hurren. Beraz, etorkizuneko ikerketak behar dira olio esentzial bakoitzean dauden osagai aktiboak isolatzeko eta eltxo bektore honen aurkako intsektizida-eraginkortasuna eta elkarrekintza sinergikoak argitzeko. Oro har, intsektizida-jarduera pozoien eta intsektu-ehunen arteko ekintza eta erreakzioaren araberakoa da, eta hiru etapatan bana daiteke: intsektuen gorputzeko azalean eta helburuko organoen mintzetan sartzea, aktibazioa (= helburuarekin elkarreragina) eta desintoxikazioa. substantzia toxikoak [57, 69]. Beraz, toxikoen konbinazioen eraginkortasuna handitzea dakarren intsektiziden sinergiak gutxienez kategoria hauetako bat behar du, hala nola sartze handiagoa, metatutako konposatuen aktibazio handiagoa edo pestizidaren osagai aktiboaren desintoxikazio txikiagoa. Adibidez, energia-tolerantziak kutikula loditu baten bidez kutikula eta erresistentzia biokimikoa atzeratzen ditu, hala nola intsektiziden metabolismoaren hobekuntza intsektu-andui erresistente batzuetan ikusi dena [70, 71]. EOen eraginkortasun nabarmenak permetrinaren toxikotasuna handitzeko, batez ere PMD-R-ren aurka, intsektiziden erresistentziaren arazoaren konponbidea adieraz dezake erresistentzia-mekanismoekin elkarreraginez [57, 69, 70, 71]. Tong eta Blomquist-ek [35] ikerketa honen emaitzak babestu zituzten EOen eta pestizida sintetikoen arteko elkarreragin sinergikoa erakutsiz. aegypti-n, badaude ebidentzia jarduera inhibitzaile desintoxikatzaile entzimen aurka, zitokromo P450 monooxigenasak eta karboxilesterasak barne, pestizida tradizionalen aurkako erresistentziaren garapenarekin estuki lotuta daudenak. PBO ez da zitokromo P450 monooxigenasaren inhibitzaile metabolikoa bakarrik dela esaten, baizik eta intsektiziden sartzea hobetzen duela ere, ikerketa sinergikoetan kontrol positibo gisa erabiltzeak erakusten duen bezala [35, 72]. Interesgarria da, 1,8-zineola, galangal olioan aurkitzen den osagai garrantzitsuenetako bat, intsektu espezieengan dituen efektu toxikoengatik ezaguna dela [22, 63, 73] eta jarduera biologikoaren ikerketaren hainbat arlotan efektu sinergikoak dituela jakinarazi da [74]. . ,75,76,77]. Horrez gain, 1,8-zineolak hainbat sendagairekin konbinatuta, besteak beste, kurkumina [78], 5-fluorouraziloa [79], azido mefenamikoa [80] eta zidovudina [81], iragazkortasuna sustatzeko efektua ere badu. in vitro. Beraz, 1,8-zineolaren balizko eginkizuna intsektizida-ekintza sinergikoan ez da soilik osagai aktibo gisa, baita sartze-hobetzaile gisa ere. Permetrinarekin sinergia handiagoa dela eta, batez ere PMD-R-ren aurka, ikerketa honetan behatutako galangal olioaren eta trikosante olioaren efektu sinergikoak erresistentzia-mekanismoekin elkarreraginen ondorioz gerta daitezke, hau da, kloroarekiko iragazkortasuna handitzearen ondorioz. Piretroideek metatutako konposatuen aktibazioa areagotzen dute eta zitokromo P450 monooxigenasak eta karboxilesterasak bezalako desintoxikatzaile-entzimak inhibitzen dituzte. Hala ere, alderdi hauek azterketa gehiago behar dituzte EOaren eta bere konposatu isolatuen (bakarrik edo konbinatuta) eginkizun espezifikoa argitzeko mekanismo sinergikoetan.
1977an, permetrinaren erresistentzia maila gero eta handiagoak jakinarazi ziren Thailandiako bektore populazio nagusietan, eta hurrengo hamarkadetan, permetrinaren erabilera beste piretroide produktu kimiko batzuek ordezkatu zuten neurri handi batean, batez ere deltametrinak ordezkatu zituztenek [82]. Hala ere, deltametrinarekiko eta beste intsektizida klase batzuekiko bektoreen erresistentzia oso ohikoa da herrialde osoan, gehiegizko eta etengabeko erabilera dela eta [14, 17, 83, 84, 85, 86]. Arazo horri aurre egiteko, lehen eraginkorrak eta ugaztunentzat toxikoak ez ziren baztertutako pestizidak txandakatzea edo berrerabiltzea gomendatzen da, hala nola permetrina. Gaur egun, permetrinaren erabilera murriztu den arren azken gobernu nazionaleko eltxoen kontrol programetan, permetrinaren erresistentzia oraindik aurki daiteke eltxo populazioetan. Hori eltxoak etxeko izurriteen kontrol produktu komertzialen eraginpean egoteagatik izan daiteke, eta produktu horiek batez ere permetrina eta beste piretroide batzuk dituzte [14, 17]. Beraz, permetrinaren berrerabilpen arrakastatsua lortzeko, bektoreen erresistentzia murrizteko estrategiak garatu eta ezartzea beharrezkoa da. Ikerketa honetan banan-banan probatu diren olio esentzialetatik bat ere ez zen permetrina bezain eraginkorra izan, baina permetrinarekin batera lan egiteak efektu sinergiko ikusgarriak eman zituen. Honek adierazle itxaropentsua da EOaren eta erresistentzia-mekanismoen arteko elkarrekintzak permetrina EOaren konbinazioa intsektizida edo EO bakarrik baino eraginkorragoa dela eragiten duela, batez ere PMD-R Ae. Aedes aegypti-ren aurka. Nahaste sinergikoek eraginkortasuna handitzeko duten onurak, bektoreen kontrolerako dosi txikiagoak erabili arren, erresistentziaren kudeaketa hobetzea eta kostuak murriztea ekar dezake [33, 87]. Emaitza hauetatik, atsegina da aipatzea A. galanga eta C. rotundus EOak PBOa baino nabarmen eraginkorragoak izan zirela permetrinaren toxikotasuna sinergizatzeko bai MCM-S bai PMD-R anduietan, eta laguntza ergogeniko tradizionalen alternatiba potentziala direla.
Hautatutako EOek efektu sinergiko esanguratsuak izan zituzten PMD-R Ae. aegypti-ren aurkako helduen toxikotasuna hobetzeko, batez ere galangal olioak, 1233,33ko SR balioa du, eta horrek adierazten du EOak etorkizun handiko aukera duela permetrinaren eraginkortasuna hobetzeko sinergista gisa. Horrek produktu natural aktibo berri baten erabilera suspertu dezake, eta horrek, elkarrekin, eltxoen aurkako produktu oso eraginkorren erabilera handitu dezake. Era berean, agerian uzten du etileno oxidoak sinergista alternatibo gisa duen potentziala, intsektizida zaharragoak edo tradizionalak hobetzeko eta eltxoen populazioetan dauden erresistentzia arazoei aurre egiteko. Eltxoen kontrol programetan erraz eskuragarri dauden landareak erabiltzeak ez du soilik inportatutako eta garestiak diren materialekiko mendekotasuna murrizten, baita osasun publikoko sistemak indartzeko tokiko ahaleginak suspertzen ere.
Emaitza hauek argi erakusten dute etileno oxidoaren eta permetrinaren konbinazioak sortutako efektu sinergiko esanguratsua. Emaitzek etileno oxidoak eltxoen kontrolean landare-sinergista gisa duen potentziala nabarmentzen dute, permetrinaren eraginkortasuna handituz eltxoen aurka, batez ere populazio erresistenteetan. Etorkizuneko garapen eta ikerketek galangal eta alpinia olioen eta haien konposatu isolatuen bioanalisi sinergikoa, jatorri naturaleko edo sintetikoko intsektiziden konbinazioak eltxoen espezie eta fase anitzen aurka, eta toxikotasun probak helburu ez diren organismoen aurka. Etileno oxidoaren erabilera praktikoa sinergista alternatibo bideragarri gisa.
Osasunaren Mundu Erakundea. Denguearen prebentzio eta kontrolerako estrategia globala 2012–2020. Geneva: Osasunaren Mundu Erakundea, 2012.
Weaver SC, Costa F., Garcia-Blanco MA, Ko AI, Ribeiro GS, Saade G., et al. Zika birusa: historia, agerpena, biologia eta kontrol-aukerak. Birusen aurkako ikerketa. 2016;130:69–80.
Osasunaren Mundu Erakundea. Denguearen inguruko informazio-orria. 2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/. Sarbide-data: 2017ko urtarrilaren 20a
Osasun Publikoko Saila. Dengue sukarraren eta dengue hemorragiko sukarraren kasuen egungo egoera Thailandian. 2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf. Sarbide data: 2017ko urtarrilaren 6a
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ. 35 urte denguearen prebentzioan eta bektoreen kontrolan Singapurren. Bat-bateko gaixotasun infekziosoa. 2006;12:887–93.
Morrison AC, Zielinski-Gutierrez E, Scott TW, Rosenberg R. Aedes aegypti birus bektoreak kontrolatzeko erronkak identifikatu eta irtenbideak proposatu. PLOS Medicine. 2008;5:362–6.
Gaixotasunen Kontrolerako eta Prebentziorako Zentroak. Dengue sukarra, entomologia eta ekologia. 2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/. Sarbide data: 2017ko urtarrilaren 6a
Ohimain EI, Angaye TKN, Bassey SE Jatropa curcas-en (Euphorbiaceae) hostoen, azalaren, zurtoinen eta sustraien larbizida-jardueraren konparaketa Anopheles gambiae malariaren bektorearen aurka. SZhBR. 2014;3:29-32.
Soleimani-Ahmadi M, Watandoust H, Zareh M. Anopheles larben habitataren ezaugarriak Iran hego-ekialdeko malaria desagerrarazteko programaren malaria eremuetan. Asia Pacific J Trop Biomed. 2014;4(Suppl 1):S73–80.
Bellini R, Zeller H, Van Bortel W. Mendebaldeko Nilo birusaren agerraldien bektoreen kontrola, prebentzioa eta kontrola egiteko ikuspegien berrikuspena, eta Europak dituen erronkak. Parasito bektoreak. 2014;7:323.
Muthusamy R., Shivakumar MS Zipermetrinarekiko erresistentziaren hautaketa eta mekanismo molekularrak beldar gorrietan (Amsacta albistriga Walker). Izurriteen fisiologia biokimikoa. 2014;117:54–61.
Ramkumar G., Shivakumar MS Culex quinquefasciatus-en permetrinarekiko erresistentziaren eta beste intsektizidekiko gurutzadura-erresistentziaren laborategiko ikerketa. Palastor Ikerketa Zentroa. 2015;114:2553–60.
Matsunaka S, Hutson DH, Murphy SD. Pestiziden Kimika: Giza Ongizatea eta Ingurumena, 3. liburukia: Ekintza-mekanismoa, metabolismoa eta toxikologia. New York: Pergamon Press, 1983.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Souvonkert V, Kongmi M, Korbel AV, Ngoen-Klan R. Thailandian giza gaixotasunen bektoreen intsektizidekiko erresistentziaren eta jokabide-saihestearen berrikuspena. Parasites vector. 2013;6:280.
Chareonviriyaphap T, Aum-Aung B, Ratanatham S. Thailandiako eltxo bektoreen artean intsektizidekiko erresistentziaren egungo ereduak. Hego-ekialdeko Asiako J Trop Med Osasun Publikoa. 1999;30:184-94.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Ratanatham S. Malariaren egoera Thailandian. Hego-ekialdeko Asiako J Trop Med Osasun Publikoa. 2000;31:225–37.
Plernsub S, Saingamsuk J, Yanola J, Lumjuan N, Thippavankosol P, Walton S, Somboon P. Chiang Mai-n (Thailandia) Aedes aegypti eltxoetan F1534C eta V1016G erresistentzia mutazioen maiztasun tenporala, eta mutazioen eragina piretroideak dituzten laino termikoen sprayen eraginkortasunean. Aktatrop. 2016;162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. Intsektizidaren erresistentzia dengue-bektore nagusietan Aedes albopictus eta Aedes aegypti. Izurriteen fisiologia biokimikoa. 2012;104:126–31.
Argitaratze data: 2024ko uztailak 8